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武汉子宫内膜癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

这是一项针对子宫内膜癌的基因检测,可帮助指导靶向用药和化疗选择,并提供预后监控信息。

谁需要做这个检测?

  • 在武汉,子宫内膜癌确诊后,希望寻找更多治疗选择的您。
  • 已完成手术或初次治疗,需评估复发风险及后续监控方案的您。
  • 治疗过程中效果未达预期,考虑调整用药方案的您。
  • 有子宫内膜癌家族史,希望了解自身相关基因特征的您。
  • 在武汉,希望全面了解肿瘤情况,为个性化治疗提供依据的您。
  • 关心化疗药物可能带来的效果及副作用的您。

这个检测能查出什么?

这项检测好比为您体内的肿瘤进行一次深度“身份识别”。它通过分析肿瘤组织中的120个关键基因,主要回答三个问题:第一,是否存在能使用靶向药物的基因变化,为您提供更精准的治疗方向;第二,评估一些重要的基因状态,这关系到您对特定化疗方案的可能反应与风险;第三,检测与遗传风险和预后相关的基因特征,有助于了解疾病的长期发展可能。它能发现特定的基因变异、不稳定状态和遗传关联信息。这项检测基于现有科学认知,主要聚焦于已知与治疗和预后相关的基因,不能覆盖所有未知的基因变化。检测结果需由专业人员结合您的具体情况解读。

检测过程麻烦吗?

采样方式多样,您可以根据在武汉的实际情况与专业人员沟通选择。样本可以是手术或活检后保留的石蜡切片、石蜡包埋组织(玻片)、新鲜组织、穿刺活检组织,也可以选择方便抽一管全血(无需空腹)。组织样本通常在医疗操作中已获取,抽血过程约几分钟,可能会有轻微针刺感。您可以在武汉的合作机构完成采样,或咨询后通过邮寄方式将已保存的组织样本送检。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用主流测序技术,对说明书范围内的基因改变具有高检测能力。实验过程在标准流程下进行,确保分析质量。检测本身仅对提供的样本进行分析。结果的解读与最终临床决策,需由专业人员结合您的完整情况判断。如同所有检测,若结果与预期或其他检查明显不符,或需制定关键治疗决策时,可能建议结合其他检查综合评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测用的是新技术吗?技术成熟可靠吗?
检测基于目前主流的二代测序技术,该技术在肿瘤基因检测领域应用已相当成熟和广泛。实验室会遵循严格的质量控制流程来保证检测的稳定性和可靠性。
报告里的“MSI-H”或“TMB-H”是什么意思?
MSI-H(微卫星高度不稳定)和TMB-H(肿瘤突变负荷高)是重要的分子标志物。它们可以提示肿瘤的特性,并可能意味着从免疫治疗中获益的机会更大。这些结果的具体临床意义,报告解读部分会进行说明,并由您的医生结合您的整体情况来评估。
这个价格是做一个人的,如果我想让我家人也查一下相关风险,怎么收费?
本项目是针对您个人肿瘤组织的检测。如果您想了解家族成员的遗传风险,需要进行专门的遗传性肿瘤基因检测(如针对血液样本),那是另一个独立项目,有对应的收费标准,请您另行咨询。
这个检测和市面上几千块的“癌症早筛”产品是一回事吗?
完全不是一回事。我们的检测是针对已确诊的子宫内膜癌患者,用肿瘤组织进行深度分析,目的是指导治疗。而市面上的癌症早筛产品大多是通过血液等寻找癌症信号的筛查工具,面向健康或高危人群,用于早期发现,不提供具体的用药方案。两者目标人群和用途截然不同。
检测缴费后能开发票吗?发票内容是什么?
可以开具正规发票。发票内容会根据您的需求开具为“检测服务费”或“技术服务费”。您在下单或支付后,联系我们的客服人员,提供开票信息即可申请开具。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为11540元,不支持医保报销。
  • 采样前请确认所选样本类型(四选一)符合检测要求。
  • 若邮寄样本,请使用提供的专用样本包,并确保包装牢固。
  • 请务必完整、准确地填写所有申请表格及知情同意书。
  • 报告出具时间约为10个工作日,节假日可能顺延。
  • 报告为专业医学信息,解读请务必咨询相关专业人员。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续参考。
  • 检测结果属于个人隐私信息,请注意保管。

用户评价 (13条,均分4.8)

张** 已验证 甲状腺结节

作为靶向用药参考做的检测,速度我很满意。但相比一些更基础的基因检测,这个120基因的等待周期还是稍长了一点。不过顾问解释得清楚,说因为检测的基因多、分析复杂,所以需要更充分的时长保证准确。

机构回复

感谢您的理解。是的,更大范围的基因检测意味着更复杂的生物信息学分析和临床注释,我们需要充足的时间来保证每一份报告的准确与严谨。我们也会持续优化流程,提升效率。

2026-03-2814人觉得有用
韩** 已验证 肺癌家属

报告解读时,医生提到了几个可能的靶点,但同时也说明了不确定性。这种不盲目乐观、客观告知的态度,让我们对后续治疗有了更理性的期待,也做好了多种准备。

机构回复

我们坚信,客观、全面地呈现信息,包括希望与不确定性,才能帮助用户和医生制定最合理的应对策略。感谢您的理解与认可。

2026-03-2436人觉得有用
邵** 已验证 体检异常

本人二次手术前做的这个检测,目的是看能不能避免二次手术。采样方式是我最关心的,听说要重新取组织吓一跳。后来才知道可以用第一次手术的样本,松了一口气。整个过程唯一的小遗憾是,从医院病理科调取蜡块,医院那边处理了几天,稍微耽误了点时间,不过能理解。

机构回复

非常感谢您的理解。样本流转涉及医院内部流程,时间上确实存在一定不确定性。我们已配备专人跟进协调,力求加速。很高兴检测能为您的治疗决策提供依据。

2026-03-2268人觉得有用
许** 已验证 家族史筛查

检测结果很有用,找到了可用的靶向药。就是从送样到出报告等了差不多三周,比客服最初说的“15个工作日”要长几天。等待的过程有点焦虑,毕竟病情不等人。希望以后效率能再提高点。价格方面,如果能再快一点,我觉得就更值了。

机构回复

非常抱歉让您在等待中感到焦虑。我们已收到您的反馈,将加紧优化流程,力争在保证准确性的前提下进一步提升检测速度。感谢您的督促与理解!

2026-03-1239人觉得有用
郑** 已验证 家族史筛查

主治医生推荐我做这个120基因检测,说对后续治疗很关键。我比较在意检测机构会不会把我的数据卖给药厂做研究。签约时顾问主动出示了保密协议条款,明确写了未经本人书面同意绝不将数据用于任何商业研究,我才放心签字。整个过程感觉很正规。

机构回复

感谢您的信任。我们与您签署的协议具有法律效力,其中关于数据用途的限制条款是我们的底线。我们绝不会在未获您明确、单独授权的情况下,将数据用于协议约定外的任何目的。

2026-03-1968人觉得有用
龚** 已验证 肝癌家属

因为病灶位置比较特殊,医生在B超引导下取的样,说这样更精准。虽然过程比常规的复杂一点,但能看到屏幕上的引导,心里反而更踏实了。科技助力,让人放心。

机构回复

是的,对于特殊位置的病灶,我们采用B超等影像引导技术,实现可视化精准取样,确保“取得到、取的对”。很高兴这项技术能增强您的信心,这是精准检测的第一步。

2026-03-0645人觉得有用
刘** 已验证 家族史筛查

之前总听说基因信息泄露的风险,这次自己检测格外谨慎。他们官网有详细的隐私政策,还提供了数据删除的申请通道。采样盒寄送也是匿名处理,让我这个有点技术焦虑的人终于放下了心。专业,不仅仅是检测技术,更是这份责任心。

机构回复

感谢您对我们隐私政策和技术流程的认可。保障客户对自身数据的知情权与控制权,是我们的责任。您的放心是我们追求的目标。

2026-01-0430人觉得有用
龚** 已验证 乳腺癌术后

我是术后复查做的,主要想看看有没有新突变。之前担心送检流程复杂,没想到很简单,医院合作方上门取的样本。报告速度超预期,关键是数据和之前手术时的检测能对上,说明结果稳定可靠,复查更放心了。

机构回复

感谢您的评价!确保检测结果的稳定性和可重复性至关重要,尤其是对于术后动态监测。我们提供便捷的取样服务也是为了减轻患者的奔波之苦。祝您复查一切顺利!

2025-03-2568人觉得有用
丁** 已验证 肝癌家属

作为患者,我对采样过程是否痛苦零容忍。这次体验满分,因为根本不需要我“在场”。他们和医院沟通的,我只需要提供信息并授权。这种“无感采样”太适合我们患者了,希望所有检测都能推广这种方式。

机构回复

“无感采样”正是我们努力为患者提供的体验之一,尤其适用于有既往组织的患者。感谢您的力荐,我们会持续推广这一理念。

2026-02-1630人觉得有用
武** 已验证 肠癌患者

帮我妈妈安排的检测,她年纪大不懂这些。我最看重的是他们连家庭遗传信息都保护得很好。报告里提到了相关遗传风险,但解读顾问说,除非我妈妈明确授权告知家人,否则他们连对我这个联系人都不会透露具体遗传细节,界限划得非常清楚。

机构回复

您提到的这一点非常关键。遗传信息涉及家族成员,我们对此尤为审慎。所有信息的披露都严格遵循样本提供者本人的意愿和授权范围,这是我们的伦理守则。

2026-02-1239人觉得有用
常** 已验证 化疗前检测

报告出来后,我对着厚厚一叠纸有点发懵。预约了线上解读,专家不仅讲了结论,还引导我看懂关键的数据和图表,告诉我每个结论背后的证据等级。听完感觉自己也成了半个明白人,和主治医生沟通时更有底气了。

机构回复

empowering,是您对我们解读服务的精准概括。让患者和家属真正理解报告,从而更好地参与医疗决策,是我们最重要的目标之一。感谢您的分享!

2026-01-1961人觉得有用
丁** 已验证 家族史筛查

刚开始觉得基因检测很高深,离自己很远。直到亲身经历才发现,它真的很实用。我的检测结果提示对某种化疗药可能敏感度一般,医生因此调整了辅助化疗方案。现在恢复得不错,感觉这个检测直接指导了治疗,没白做。

机构回复

感谢您分享宝贵的亲身经历。精准医疗的意义就在于“量体裁衣”,避免无效或过度治疗。很高兴检测结果对您的治疗方案产生了积极的指导作用。祝您康复顺利!

2026-01-2760人觉得有用
孔** 已验证 肝癌家属

为了靶向用药参考做的这个检测。最让我满意的是速度,时间就是生命啊!而且报告里对基因突变意义的解读很深入,不仅说了有哪些药可用,还分析了证据等级,主治医生据此很快确定了用药方案,省去了我们到处问询的折腾。

机构回复

完全理解您‘时间就是生命’的心情。我们的报告正是为了高效辅助临床决策而设计,力求提供全面且有循证医学依据的用药指导。很高兴能为您和医生的决策提供及时有效的支持。

2025-04-2243人觉得有用

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