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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

武汉肺癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

这是一项为肺癌患者提供全面用药指导的基因检测,覆盖120个靶向基因,帮助选择更精准的治疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 在武汉确诊为非小细胞肺癌,希望寻找靶向治疗机会的人。
  • 在武汉初次治疗前,需要系统了解自身基因状况以制定治疗策略。
  • 在武汉接受传统治疗后效果不理想,考虑更换治疗方案的人。
  • 在武汉希望评估化疗药物可能带来的获益及不良反应风险的人。
  • 在武汉有肺癌家族史,希望了解自身相关基因情况的人士。
  • 在武汉治疗后进行复查,需要监控病情变化和耐药情况的人。

这个检测能查出什么?

它像一份针对肺癌的‘基因说明书’。检测通过分析您提供的组织或血液样本,解读其中120个关键基因的状态。核心目的是发现是否存在特定基因变化,这些变化可能让某些靶向药物效果显著,从而为用药选择提供精准依据。同时,它也能评估部分化疗药物的潜在效果和安全性,并能检测MSI和HRR基因状态,为更广泛的治疗选择提供参考。它的局限在于,检测结果受样本质量影响,且基因信息复杂,解读需结合整体情况,不能替代医生的综合判断。

检测过程麻烦吗?

采样方式灵活,您或医生可从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中任选一种提供。通常无需特意空腹。采样过程由专业医护人员操作,新鲜组织或穿刺会有短暂不适,但会使用局部麻醉以减轻感受。整个过程快捷。您可以在武汉的合作机构直接采样,或按照指导将样本邮寄至检测中心。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序技术,在专业实验室进行,准确性有良好保障。整个过程仅对您提供的样本进行分析,安全无创。若样本中肿瘤细胞含量过低或质量不佳,可能影响结果判读,此时实验室会给出提示。检测结果是一份重要的参考信息,最终治疗方案仍需您与主治医生深入沟通后共同决定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

基因检测能查出我得肺癌的根本原因吗?
这个检测主要目的不是追溯肺癌的病因,而是分析您现有肿瘤组织的基因变异情况。它能帮助医生了解是哪些特定的基因突变驱动了肿瘤的生长,从而找到可能有效的靶向药物或评估化疗敏感性,为后续的精准治疗提供关键指导。
我该准备什么样的样本?一定要用手术切下来的组织吗?
本检测首选福尔马林固定的石蜡包埋组织切片(白片),通常来自您的手术或穿刺活检样本。如果无法获取组织,也可以使用血液样本进行检测,但请您与顾问充分沟通确认。
我看网上有些基因检测才几千块,你们这个为啥要一万多?贵在哪里?
您好,价格差异主要源于检测范围和深度。我们这项检测覆盖了120个与肺癌靶向和化疗相关的关键基因,并包含MSI和HRR等重要的预后标志物,信息量更全面。深度测序和分析成本更高,但能为您的后续治疗方案提供更充分的依据。
我家孩子才15岁,怀疑是肺癌,能做这个检测吗?
可以的。本检测针对的是非小细胞肺癌的基因变异,适用于确诊或高度怀疑为该类肿瘤的人群,没有绝对的年龄下限。青少年肺癌虽然罕见,但一旦发生,基因检测对寻找潜在靶向治疗机会同样重要。具体是否取样,需由主治医生根据孩子的病情决定。
在武汉的话,具体去哪里做检测,有指定的合作医院吗?
在武汉,我们与多家三甲医院及专业医学检验所合作。具体地点需根据您的方便程度和样本类型(组织或血液)来协调安排。购买服务后,专属顾问会为您对接最近、最合适的采样点。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用11540元,医保无法报销。
  • 请务必提前与主治医生沟通,确认进行此项检测的必要性。
  • 选择样本类型时,优先遵从医生的专业建议。
  • 若选择邮寄样本,请严格遵循寄送指南,确保样本安全。
  • 收到报告后,请务必与您的主治医生共同审阅,作为决策参考。
  • 请妥善保管检测报告原件,以备后续治疗或咨询时使用。
  • 检测结果具有个人属性,请注意保护隐私。
  • 报告出具时间约为10个工作日,节假日可能顺延。

用户评价 (13条,均分4.9)

魏** 已验证 肝癌家属

家里老人用的组织样本是两年前的旧切片,很担心样本不行或者降解。检测前他们实验室还做了质控评估,确认可用才继续的。最终结果质量不错,解读医生也特别说明了基于旧样本的局限性,但结论很清晰。这种严谨的态度让人放心。

机构回复

您考虑得很周全。对于陈年样本,前期的质控评估至关重要,我们坚持“质控合格才检测”的原则,并对可能存在的局限性进行透明说明,这是对每一位客户负责。感谢您的信任。

2026-03-2739人觉得有用
蒋** 已验证 体检异常

价格确实有点高,自费压力大。但想了想,这是关系到治疗方案的大事,不能省。做完后觉得信息量对得起价格,至少给了明确的用药方向,不用在黑暗中摸索了。希望未来价格能更亲民些。

机构回复

理解您的感受。我们也在通过技术创新和流程优化,致力于在保证质量的前提下,未来让更多患者能以更可负担的成本享受到精准检测。感谢您的支持。

2026-03-2363人觉得有用
许** 已验证 二次手术前

对比了好几个平台,同样120基因,这家价格中等偏上,但客服说他们用的是最新的测序技术,准确率更高。我寻思这种性命攸关的事, accuracy 最重要,贵一点买个放心。报告到手很厚一本,解读医生电话沟通了半个多小时,耐心解答所有疑问,服务对得起价格。

机构回复

非常感谢您对我们技术实力与服务质量的肯定!我们始终坚持采用高准确度的平台与标准,并配备专业的遗传咨询解读,就是希望不辜负每一位用户的生命之托。您的认可是我们前进的动力。

2026-03-2150人觉得有用
唐** 已验证 淋巴瘤患者

老公确诊后做的检测。一开始担心组织样本几年前的了能不能用,客服详细问了保存情况,还让拍了病理科出的样本证明照片给她看,确认可以才让我们寄。这种负责任的提前审核,避免了寄出后不能用的麻烦,想得周到。

机构回复

感谢您的细致观察。样本的有效性是检测准确的前提,我们的客服经过专业培训,会在前期尽力协助评估,避免您白费周折。这是我们应该做的。

2026-03-1130人觉得有用
任** 已验证 乳腺癌术后

作为胃癌患者的家属,想给肺癌的亲戚找个靠谱检测。对比了好几家,最后选这家的原因是前期咨询最实在。销售没有过度承诺,而是客观分析了必要性和局限性,还提醒我注意病理样本的质量。这种真诚的沟通建立了最初的信任。后续服务也一致的好。

机构回复

您的选择是对我们‘专业、客观、诚信’服务理念的最大褒奖。我们坚信,建立信任是合作的基础,提供真实、全面的信息是我们的责任。感谢您的明智选择与反馈!

2026-03-1852人觉得有用
秦** 已验证 结直肠癌

整体服务很好,检测也准,帮我找到了靶点。扣一分是因为从样本寄出到出报告,比预期最晚时间还晚了两天,那几天等得很心焦。不过客服解释说是复核流程延长了,为了保证准确性,也能理解。

机构回复

非常抱歉给您带来了焦急的等待!您的情况属于极个别案例,我们已对流程进行了复核与优化,力求在保证结果绝对准确的前提下,提升时效。感谢您的理解!

2026-03-0559人觉得有用
金** 已验证 甲状腺结节

流程挺规范的,每一步都有短信提醒,样本到哪里了、开始检测了、报告生成了都知道。让人不那么焦虑。报告PDF设计得挺好,打印出来带给医生看,医生夸内容专业、排版清晰。

机构回复

感谢您对我们服务和报告设计的肯定。我们希望通过流程的透明化和报告的易读性,带给用户更好的体验。祝您后续诊疗一切顺利!

2026-01-3123人觉得有用
石** 已验证 肠癌患者

作为结直肠癌患者,做这个是为了看肺癌靶向药有没有交叉应用的可能。售后跟进中最棒的一点是,他们不仅解读报告,还帮我整理了报告中可能与肠癌相关的几个基因通路,形成了一份简短的补充说明,让我拿去和我的肿瘤科医生讨论,非常实用!

机构回复

感谢您的认可。我们致力于提供“以患者为中心”的解读,您的特定需求正是我们努力的方向。能为您跨癌种的综合治疗讨论提供一份量身定制的参考材料,我们觉得这项工作特别有意义。

2025-07-2258人觉得有用
蔡** 已验证 胃癌家属

我是乳腺癌术后,但肺上新发现了结节,医生建议排查。这个检测帮我排除了肺癌和一些共有靶点的突变,报告出得快,让我和乳腺科、胸外科医生讨论时都有了依据。跨癌种的检测能这么精准高效,挺难得的。

机构回复

感谢您的选择。我们的 panel 设计涵盖了多个癌种的常见靶点,正是为了应对您这样复杂的病情研判需求。能为您跨科室的诊疗决策提供清晰、快速的基因证据,我们深感欣慰。

2026-02-2523人觉得有用
许** 已验证 结直肠癌

报告很详细,但部分内容偏专业。我给了4星主要是因为,虽然电话解读很耐心,但我事后忘了些细节,要是能提供一份解读过程的要点文字记录或录音就好了。不过客服后来通过微信文字又给我总结了一遍,也算弥补了。

机构回复

非常感谢您宝贵的建议!关于提供解读摘要或录音的建议,我们已经记录并会认真评估优化。目前我们支持多次沟通,您可以随时再联系我们。

2026-02-2412人觉得有用
邓** 已验证 乳腺癌术后

体检发现肺部磨玻璃结节,医生建议密切观察或做个基因检测评估风险。我选了120基因这个套餐,主要是看中可以检测遗传风险。申请流程挺简单的,在线下单后很快就有专人联系,协调了本地医院的样本切片寄送。报告出来后有专门的遗传咨询师电话解读,告诉我目前没有发现明确的致病性胚系突变,心里一块大石头落了地。

机构回复

感谢您的选择。对于体检异常人群的风险评估与遗传咨询,正是我们产品希望覆盖的重要场景。很高兴我们的服务能帮助您厘清风险,后续如有任何疑问,我们的咨询团队仍会为您提供服务。

2026-02-0917人觉得有用
夏** 已验证 结直肠癌

我是在主治医生强力推荐下做的。报告出来后,医生直接拿它作为依据和科室讨论。他说报告格式规范,数据权威性强,省去了他们很多复核时间。出报告速度也让医生满意。

机构回复

感谢您和主治医生的信任!我们一直与临床医生保持沟通,力求使报告符合临床工作需求。能得到专业医生的认可,是对我们技术和服务质量最高的褒奖。

2026-02-1931人觉得有用
金** 已验证 主治医生推荐

检测后发现有个意义未明的基因突变,心里很慌。联系遗传咨询师时,担心咨询记录被泄露。但发现咨询是通过一个安全加密的通道进行的,而且事后可以申请清除咨询录音和文字记录。这种可以‘擦除痕迹’的服务,对心理脆弱的患者太重要了。

机构回复

感谢您分享如此细致的感受。我们提供安全的咨询环境与可选的记录清除服务,正是为了全方位保护您的医疗隐私与心理安全感,希望能陪伴您安心度过每一个咨询时刻。

2025-08-2415人觉得有用

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